“全球首个”“超持久降糖” 国产原研考格列汀即将上市

作为全世界公认的糖尿病大国，早在2021 年国际糖尿病联盟的统计数据中，我国的糖尿病人数就已经超过1.14亿，其中2型糖尿病发病率高达90%以上。业界推测，截止2023年，我国仅2型糖尿病人数就可能超过1.4亿，占中国人口总数10%，由此引发的公共卫生及医疗服务压力、社会经济负担、健康中国建设等问题不容小觑。

2019年，《国务院关于实施健康中国行动的意见》明确指出，要指导糖尿病患者加强健康管理，加强对糖尿病患者和高危人群的健康管理。

然而，虽然国家不断持续加强对糖尿病防治科普知识的普及，但我国成年人群糖尿病的知晓率、治疗率、控制率均处于较低水平，其中治疗率仅为34.1%，控制率仅为33.1%，究其原因与糖尿病患者治疗依从性差有极为密切的关系。

所谓治疗依从性是指患者能够接受，同意并且愿意积极、正确、严格的执行医生给予的治疗方案，包括按医生规定的用药时间、用药剂量服用治疗药物，并定期进行相关疾病诊断指标的检查。

良好的治疗依从性能够保证药物疗效得以发挥，延缓疾病发展进程和降低并发症风险，是慢性疾病实现长期管理的有效手段。

可惜的是，在我国糖尿病治疗领域，患者治疗依从性差是极为普遍的。这与当前糖尿病药物治疗方案复杂，降糖药物服用不便利，药物代谢增加肝肾功能负担，服药后不良反应明显，患者长期用药经济负担重等因素紧密相关。

为了彻底解决我国糖尿病患者治疗依从差的问题，海思科医药集团于2012年发起立项，着力于研发能够实现长给药间隔且降糖疗效与日制剂相当、特殊患者使用不需调节剂量的口服DDP-4抑制剂。

近期，海思科终于传出了好消息，由其自主研发的全球首个超长效口服DDP-4抑制剂——考格列汀已被国家药品监督管理局受理上市申请，预计不久将能正式服务于国内糖尿病患者。

据了解，考格列汀是全球首个“双周制”口服DDP-4抑制类降糖药，服用一次药物即可实现14天稳定降血糖，且因其具有葡萄糖依赖性降糖机制，用药后低血糖风险小，药物副作用及药物间相互作用少，联合用药安全性高。同时，由于肝脏不是考格列汀主要代谢途径，因而肾功能不全和轻度肝功能不全的患者在使用该药时无需调整剂量。

超持久稳定降糖、肝肾功能异常无需调整剂量、无低血糖风险、联合用药安全性高，这四大优势无疑让考格列汀成为实现糖尿病简化治疗的关键，也让糖尿病患者有望彻底摆脱“药不离手”的生活状态，迎来全新的生活方式。

相信未来，随着考格列汀的临床应用越来越广泛，国产原研药引领糖尿病治疗的时代也将随之来临。